GALERIA      GALERIA 3D

Na czym polega badanie prenatalne w I trymestrze?

    Jest to kilka badań skojarzonych ze sobą, które pozwalają na potwierdzenie lub wykluczenie dużych wad płodu, ocenę ryzyka wystąpienia aberracji chromosomalnych, a także ocenę kariotypu płodu. Do badań tych należy: ultrasonografia, badanie biochemiczne (free ß-HCG, PAPP-A), badanie inwazyjne (biopsja trofoblastu, amniopunkcja).

Optymalny wiek ciążowy dla pierwszego badania prenatalnego zawiera się między 110-13+6 tygodniem ciąży, długość ciemieniowo-siedzeniowa (CRL) musi się mieścić między 45 a 84mm. Poza stwierdzeniem ciąży żywej, można określić jej dokładny wiek, stwierdzenie obecności dużych wad płodu, a w ciąży mnogiej ocena ilości płodów, kosmówkowości.

Dodatkowo ocena i pomiar markerów I trymestru pozwala na ocenę ryzyka aberracji chromosomalnych.
Do markerów tych należy: przezierność karkowa, kość nosowa, przepływ w przewodzie żylnym, zastawka trójdzielna, kąt szczękowo - twarzowy.

W naszej poradni proponujemy wszystkim kobietom ciężarnym kompleksowe badanie prenatalne zgodne
ze standardami Fetal Medicine Foundation oraz rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. W ramach Programu Badań Prenatalnych finansowanych ze środków NFZ od 1 stycznia 2011 wykonujemy te badania nieodpłatnie dla kobiet z grupy podwyższonego ryzyka, które otrzymają skierowanie od lekarza prowadzącego zawierającego jedno z następujących wskazań:

• Wiek matki powyżej 35 lat;
• Wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka
• Stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka
• Stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową
• Stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu

Schemat badań prenatalnych w 110-13+6 tygodniu ciąży jest następujący: badanie USG z pomiarem przezierności karkowej (NT), oceną kości nosowej (NB) oraz badanie biochemiczne (free ß-HCG, PAPP-A). Parametry te pozwalają na ocenę ryzyka aberracji chromosomalnych (zespół Downa, Pataua, Edwardsa). W razie wystąpienia ryzyka podwyższonego – porada genetyczna i badania inwazyjne.

Określenie ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowych i wykrycie wielu wad rozwojowych we wczesnym okresie ciąży pozwala na bezpieczne prowadzenie ciąży i umożliwia podjęcie leczenia już w czasie życia płodowego. Pozwala także rodzicom dziecka przygotować się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki medycznej po jego urodzeniu.

Lekarze wykonujcy badania prenatalne:

lek. Krzysztof Arabski - specjalista położnictwa i ginekologii

lek. Radosław Zubik - specjalista położnictwa i ginekologii

lek. Anna Stachurska - Mucha - specjalista położnictwa i ginekologii